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同花順（300033）金融研究中心1月3日訊，有投資者向君實生物提問， 董秘你好，vv16計劃3期臨床終點在23年一月底之前？

公司回答表示，投資人您好，VV116已于國內完成一項III期研究，同時正在開展多項國際多中心的III期臨床研究。公司已組建專門團隊，正在盡全力推進相關研發工作的進程，并希望借此積累更多數據，探索其在全球市場后續注冊及商業化的可能性，以期為全球抗疫貢獻中國力量。北京時間2022年12月29日，全球權威期刊《新英格蘭醫學雜志》（The New England Journal of Medicine，NEJM，影響因子：176.079）在線發表了君實生物旗下的口服核苷類抗新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）藥物VV116（JT001）對比奈瑪特韋片/利托那韋片組合藥物（PAXLOVID）用于伴有進展為重度包括死亡高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者早期治療的III期臨床研究（NCT05341609）成果。這是NEJM發表的首個中國自主研發的新冠創新藥臨床試驗。該研究是奧密克戎變異株流行期間首個針對中國COVID-19患者開展的小分子口服抗病毒藥物“頭對頭”III期臨床研究。結果顯示，研究主要終點達到設計的非劣效終點，相比PAXLOVID，VV116組的臨床恢復時間更短，安全性方面的顧慮更少。謝謝您的關注！

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